Komentar
চীনের চিকিত্সা কর্তৃপক্ষ বলেছে যে জাপানে ইনফ্লুয়েঞ্জার নতুন স্ট্রেনের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত ওষুধটি করোনভাইরাস রোগীদের ক্ষেত্রে কার্যকর বলে মনে হয়েছে, বুধবার জাপানি গণমাধ্যম জানিয়েছে।
চীনের বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি মন্ত্রকের আধিকারিক ঝাং জিনমিন বলেছেন, ফুজিফিল্মের সহযোগী সংস্থা ফাউপিপীরভিয়ার উওহান ও শেনজেনে ক্লিনিকাল পরীক্ষায় ৩৪০ জন রোগীর জড়িতদের উত্সাহজনক ফলাফল প্রকাশ করেছেন।
"এটির উচ্চমানের সুরক্ষা রয়েছে এবং এটি চিকিত্সার ক্ষেত্রে স্পষ্টভাবে কার্যকর," মঙ্গলবার জাং সাংবাদিকদের বলেন।
পাবলিক ব্রডকাস্টার এনএইচকে জানিয়েছে, শেনজেনে যে রোগীদের ওষুধ দেওয়া হয়েছিল তারা চারদিনের ইতিবাচক হওয়ার পরে মিডিয়ায় ভাইরাসের জন্য নেতিবাচক হয়ে ওঠেন, যাদের ড্রাগের সাথে চিকিত্সা করা হয়নি তাদের 11 দিনের একটি মেডিয়েনের তুলনায়, জনসাধারণের সম্প্রচারক এনএইচকে বলেছেন।
এছাড়াও, এক্স-রে ফ্যাভিপিরাবির দ্বারা চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে প্রায় 91% ফুসফুসের অবস্থার উন্নতির বিষয়টি নিশ্চিত করেছেন, 62% বা ড্রাগ ছাড়াই তাদের তুলনায়।
2014 সালে ফুজিফিল্ম তোয়ামা কেমিক্যাল, যা ড্রাগটি তৈরি করেছিল - এটি অ্যাভিগান নামে পরিচিত - এই দাবি সম্পর্কে মন্তব্য করতে অস্বীকার করেছে।
ঝাংয়ের মন্তব্যের পরে বুধবার ফার্মে শেয়ারগুলি বেড়েছে, এবং তাদের দৈনিক সীমাটি সংক্ষিপ্তভাবে 5,238 ইয়েন শীর্ষে আঘাত হ্রাস করে সকাল 14.7% 5,207 ইয়েন এ বন্ধ করেছে।
জাপানের চিকিত্সকরা হালকা থেকে মাঝারি উপসর্গযুক্ত করোনভাইরাস রোগীদের নিয়ে ক্লিনিকাল স্টাডিতে একই ড্রাগ ব্যবহার করছেন, এই আশায় যে এটি ভাইরাসের রোগীদের সংখ্যা বৃদ্ধি পেতে বাধা দেবে।
তবে জাপানের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের একটি সূত্র জানিয়েছে যে আরও গুরুতর লক্ষণযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ওষুধটি তেমন কার্যকর ছিল না। "আমরা আভিগানকে to০ থেকে ৮০ জনকে দিয়েছি, তবে ভাইরাসটি ইতিমধ্যে বহুগুণ বেড়ে গেলে এটি ভালভাবে কাজ করবে বলে মনে হয় না," সূত্রটি মাইনিচি শিম্বুনকে জানিয়েছিল।
সূত্রটি আরও জানায়, এইচআইভি অ্যান্টেরেট্রোভাইরালস লোপিনাভির এবং রিটোনাভির সংমিশ্রণ করে করোনাভাইরাস রোগীদের জড়িত গবেষণায় একই সীমাবদ্ধতা চিহ্নিত করা হয়েছিল।
২০১ 2016 সালে, জাপান সরকার গিনিতে ইবোলা ভাইরাসের প্রকোপ মোকাবেলায় জরুরী সহায়তা হিসাবে ফভিপিরাবির সরবরাহ করেছিল।
কোভিড -১৯ রোগীদের পূর্ণ স্কেল ব্যবহারের জন্য ফাভিপীরবীরের সরকারী অনুমোদনের প্রয়োজন হবে, কারণ এটি মূলত ফ্লুর চিকিত্সা করার উদ্দেশ্যে করা হয়েছিল।
একজন স্বাস্থ্য আধিকারিক মইনিচিকে বলেছিলেন যে ওষুধটি মে মাসের প্রথম দিকে অনুমোদিত হতে পারে। "তবে ক্লিনিকাল গবেষণার ফলাফলগুলি বিলম্ব হলে অনুমোদনের ক্ষেত্রেও বিলম্ব হতে পারে।"